據美媒報道，當地時間18日，美國制藥企業輝瑞公司和德國生物新技術公司(BioNTech)公布了其合作研發的新冠疫苗的最新臨床試驗結果，稱疫苗有效率達95%，并且沒有嚴重的副作用。輝瑞公司表示，計劃“在幾天內”向美國食品和藥物管理局(FAA)申請緊急使用授權。

輝瑞制藥有限公司（Pfizer，NYSE：PFE）是美國一家跨國制藥公司，其總部設于紐約

(注：。暢銷產品包括降膽固醇藥立普妥、口服抗真菌藥大扶康、抗生素希舒美，以及治陽痿藥萬艾可等。輝瑞藥廠是世界上最大的醫藥企業。 輝瑞公司的股票于2004年4月8日成為道瓊斯工業指數的成份股。在2017年6月7日發布的2017年《財富》美國500強排行榜中，排名第54 。2018年7月19日，《財富》世界500強排行榜發布，輝瑞制藥有限公司位列187位。2019年7月，發布2019《財富》世界500強：位列198位。)

該公司稱，如果美國食品和藥物管理局批準該疫苗，到2020年年底，預計將提供5000萬劑疫苗，到2021年年底，將提供13億劑疫苗。

耶魯大學全球健康研究所主任薩阿德·B·俄梅珥呼吁輝瑞公司盡快發布一份更詳細的數據分析報告，以便科學家能夠更徹底地評估疫苗試驗結果。

據報道，除了臨床試驗結果，輝瑞公司表示，它已經準備好向美國食品藥物管理局提交其建議的兩個月的安全數據，以及詳細的生產記錄。據稱，美國食品藥物管理局將審查這些數據，并請一個外部疫苗專家小組對該申請進行評估，這一過程可能需要數周時間。

當地時間11月9日，輝瑞公司和德國生物新技術公司(BioNTech)曾宣布，其合作研發的一款候選疫苗有效率達90%。

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