東方網4月15日消息：胰腺癌因其癥狀隱匿、惡性程度高、致死率高，被稱為“癌中之王”。?最新國內研究數據顯示，胰腺癌五年生存率仍不足10%，顯著低于我國總體癌癥生存率40.5%，是生存率最低的癌種之一。

全國腫瘤防治宣傳周之際，施維雅中國宣布易安達獲得中國國家藥品監督管理局正式批準，與5-氟尿嘧啶（以下簡稱5-FU）和亞葉酸（以下簡稱LV）聯合用于接受吉西他濱治療后進展的轉移性胰腺癌患者。

根據2020年全球最新癌癥負擔數據顯示，2020年中國胰腺癌新發124994人，死亡121853人。同時，胰腺癌的發病率又在逐年升高，早期診斷率不足5%，約60%的患者首診時已轉移、約30%的患者首診時處于局部進展期，尚存在諸多未被滿足的需求。

易安達的獲批對于推進中國胰腺癌治療領域的發展具有里程碑式的意義，打破了國內繼1999年吉西他濱獲批胰腺癌適應癥后，近23年沒有針對胰腺癌的治療方案獲批的狀況，目前，國家衛生健康委員會《胰腺癌診療規范（2018?年版）》，中國臨床腫瘤學會（CSCO）《胰腺癌診療指南2020》，中國抗癌協會胰腺癌專業委員會《中國胰腺癌綜合診療指南（2020版）》，中華醫學會外科學分會胰腺外科學組《中國胰腺癌診療指南（2021）》均將此方案列為胰腺癌二線治療的推薦方案。

2021年8月，易安達作為臨床急需進口藥品獲得海南省藥監局的批準，可在海南定點處方海外特藥的醫療機構為臨床急需的轉移性胰腺導管腺癌患者提供有價值的治療方案。同時，作為臨床急需進口藥品也被納入樂城特藥險和北京普惠健康保等全國多地的惠民健康保險，保險期間內，?滿足條件的患者可以對易安達進行一定額度的理賠。

關鍵詞： 早期診斷 全國腫瘤防治宣傳周