創業邦獲悉，捷思英達醫藥技術（上海）有限公司（以下簡稱：捷思英達）宣布完成B輪融資，由泰格醫藥、百度風投共同領投，前海貝增、久友資本跟投，老股東聚明創投和倚鋒資本在本輪持續加碼，BFC擔任本輪融資獨家財務顧問。本輪融資將主要用于全力推進兩個核心產品的臨床1/2期研究。

捷思英達是一家處于臨床階段的創新型藥物研發企業，專注于RAS/MAPK信號通路創新型藥物研發。公司CEO張勁濤博士曾經是美迪西共同創始人和CEO；常務副總裁利群博士是藥物化學和新藥設計的資深專家，是ERK抑制劑JSI-1187等12個臨床候選藥的主要發明人。公司的臨床團隊由在美國成功開發過多個創新藥、有大藥企高管經歷的行業老兵組成。

JSI-1187是捷思英達自主研發的口服高選擇性ERK1/2激酶抑制劑，計劃近期完成臨床1ａ期試驗，隨后開展針對黑色素瘤、肺癌、腸癌和胰腺癌等適應癥的臨床1/2期研究。ERK是受體酪氨酸激酶下游細胞信號傳導的關鍵激酶，靶向抑制ERK激酶能夠潛在治療整個MAPK信號通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突變的腫瘤，同時可解決其他靶向治療后ERK再激活引起的耐藥性問題。

VIC-1911是有國際首創(FIC)新藥潛力、新一代高選擇性的Aurora A激酶抑制劑，在美國已經完成了臨床1期單藥爬坡研究，并確定了臨床2期推薦劑量(RP2D)。捷思英達子公司Vitrac Therapeutics將在近期啟動針對KRAS基因突變肺癌的臨床1/2期研究，及一項未披露適應癥的研究者發起臨床研究。Aurora A激酶是一種參與細胞有絲分裂的絲氨酸/蘇氨酸蛋白酶，在抑制靶向藥耐藥機制的形成、合成致死DNA損傷修復等領域有非常重要的臨床應用。

捷思英達聚焦RAS/MAPK信號通路的原創抗癌新藥研發，目前已有三個產品處于臨床1/2期研究階段，并有多個臨床前產品在研。公司和國際最權威的臨床醫生和研究機構合作，開展國際前沿水平的轉化醫學研究和臨床研究。

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關鍵詞： 融資丨創新型藥物研發企業「捷思英達」宣布完成B輪融資