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              貝達藥業:EYP-1901玻璃體內植入劑臨床試驗申請獲批

              2023-07-27 16:53:11    來源:界面新聞


              【資料圖】

              貝達藥業7月27日公告,公司收到國家藥品監督管理局(NMPA)簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,公司由EyePoint引進的EYP-1901玻璃體內植入劑病理性近視脈絡膜新生血管(pmCNV)適應癥藥品臨床試驗申請已獲得NMPA批準開展。

              (文章來源:界面新聞)

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